Acute generalized exanthematous pustulosis - Ūminė Generalizuota Egzanteminė Pustuliozė
Ūminė Generalizuota Egzanteminė Pustuliozė (Acute generalized exanthematous pustulosis) (AGEP) yra reta odos reakcija, kuri 90 % atvejų susijusi su vaistų vartojimu. Ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė (Acute generalized exanthematous pustulosis) pasižymi staigiais odos išbėrimais, atsirandančiais vidutiniškai per penkias dienas nuo vaisto vartojimo pradžios. Šie išsiveržimai yra pustulės – mažos raudonos‑baltos arba raudonos odos išbėrimo vietos, kuriose yra drumstų arba pūlingų medžiagų (pūlių). Nustojus vartoti vaistą, odos pažeidimai paprastai išnyksta per 1–3 dienas.
☆ AI Dermatology — Free Service
2022 m. Stiftung Warentest iš Vokietijos rezultatai rodo, kad vartotojų pasitenkinimas ModelDerm buvo tik šiek tiek mažesnis nei mokamų nuotolinės medicinos konsultacijų.
2022 m. Stiftung Warentest iš Vokietijos rezultatai rodo, kad vartotojų pasitenkinimas ModelDerm buvo tik šiek tiek mažesnis nei mokamų nuotolinės medicinos konsultacijų.
Staiga atsiranda plačiai paplitę pažeidimai su eritemu ir pustulėmis.
relevance score : -100.0%
ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) yra odos reakcija, pasireiškianti mažais pūlingais iškilimais ant raudonos odos pagrindo. Paprastai tai atsitinka, kai žmogus vartoja tam tikrus vaistus, pavyzdžiui, antibiotikus, ir greitai plinta visame kūne. Nustojus vartoti vaistą, simptomai paprastai išnyksta per dvi savaites, dažnai paliekant šiek tiek odos išbėrimo. Nors paprastai tai nėra rimta ir apsiriboja oda, sunkūs atvejai gali būti klasifikuojami kartu su kitomis sunkiomis odos reakcijomis, tokiomis kaip Stevens‑Johnson syndrome arba toxic epidermal necrolysis. Pirmiausia taikomas palaikomasis gydymas, o prognozė dėl visiško ligos išnykimo paprastai yra puiki.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
76 metų vyras atvyko į greitosios pagalbos skyrių, nes per pastarąsias dvi dienas pasikeitė jo oda. Gydytojai rado raudonų dėmių ir iškilusių vietų ant jo kamieno, rankų ir kojų. Laikui bėgant, šie pleistrai susijungė ir raudonose vietose atsirado į spuogus panašūs iškilimai. Tyrimai parodė didelį baltųjų kraujo kūnelių skaičių su daugybe neutrofilų tipo ir padidėjusį C-reactive protein kiekį.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
